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エダンズの英文校正
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SAMPLE
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Chronic granumolatous disease (CGD) is due to an genetic disolder of phagocytic cells that effects on the phagocytes’ power to have the respiratory burst that needs to kill specific kind of bacteria and fungus. In addition to persistent tissue granuloma formation, this phagocytic insufficiency leads to a syndrome of recurrence potentially deadly bacteria and fangas infections that 1950’s reports descriptions showed a complex comprised of recurrent corruptions, dropsy, Hyper Gamma Globulinemia, biliousness, and lymphadenopathy. Almost the cases are detected in boys before five-years-old and >90%passed away before the age of 10-years-old [1]. This diagnosis typically is determined due to CGD caused by NAPDH oxidase system mutations and a history of unusual, recurring, or persistant infections. with almost all of them detected by the age of sixteen. Milder phenotypes have been indentified as a result of the discovering of this defect. Disease in patient with the milder phenotypes is often milder, and has unusual presentations and can result in delayed symptoms and diagnosis, sometimes even until adulthood 2-3. Our
Chronic granulomatous disease (CGD) is an inherited disorder of phagocytes that affects their ability to undergo the respiratory burst needed to kill certain types of bacteria and fungi. In addition to persistent tissue granuloma formation, this leads to recurrent potentially deadly bacterial and fungal infections. Early reports in the 1950s described a syndrome comprising recurrent infections, edema, hypergammaglobulinemia, liver disease Please consider citing a recent review and/or whether the definition has developed.
Please make sure this is correct, and be careful to use modern terminology. , and lymphadenopathy. Most cases are detected in boys under 5 years old. Almost all are detected by the age of 16 years We have moved this here as it seems more logical. , and >90% of patients die before the age of 10 years [1]. This diagnosis is usually considered because of a history of unusual, recurrent, or persistent infections. CGD is caused by mutations in the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase system. The original was unclear. Please check whether this reflects your intended meaning. The identification of this defect has allowed the identification of milder phenotypes. These milder phenotypes may result in milder disease, unusual features, and delayed symptoms, which then delays diagnosis, sometimes even until adulthood [2–3] Please note the citation formatting was inconsistent. We have formatted it in accordance with journal guidelines.
追加サポートサービス
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カバーレター作成
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事前査読
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目標ジャーナル選択
ジャーナルを3誌まで選出し、それぞれの利点とリスクを併せてご報告いたします。
プレスリリース
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各分野の専門家による英文校正により、
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- 1回目のご返却後に、校正内容に疑問・質問がある場合は、
2回目の校正を無料で実施 - ジャーナル投稿規定にそった校正
- 完全英語ネイティブによる英語校正
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※2013年のBioMed Central(BMC)ジャーナルにおける採用率。
(BMCおよび当社調べ)
英文校正に対するエダンズの保証
2段階のネイティブチェックおよび2回の校正にて、お客さまの意図を適切に汲み取った、英文ジャーナルに相応しい論文に仕上げます。
エダンズの校正後、何も変更せずに投稿し、英語のみが問題でリジェクトされた場合は、再度英語の確認を行い、適宜、再投稿に向けてサポートいたします。
エディターの条件
母国語が英語
校正の経験がある、もしくは
SCI-Eジャーナルに投稿経験がある
PhD所有の専門家
専門分野でPhDを取得
出版実績
PhD未取得の専門家
(次のいずれかを満たしている)
医学・科学分野で3年以上の校正経験
医学・科学分野で3年以上の研究経験
科学分野の校正者としての資格を保有
会社概要
エダンズは1995年に福岡でスタートしました。これまで、日本、中国をはじめとする世界中のお客さまに対して16万本以上を校正し、それらの論文は5,000誌以上のジャーナルに投稿されています。エダンズは、常に言語校正における革新者として邁進してまいりました。英語が母国語でない著者の皆さまの国際ジャーナルでの論文採用率を高めることを目標に今後も日々一丸となって取り組んでまいります。
エダンズ 日本オフィス
エダンズは、運営費が抑えられかつ世界規模のインフラが整っている福岡を拠点としています。コストを抑えてその分を、お客さまの論文を校正する、より優秀なエディターの獲得と維持に充てています。
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